En grupp föräldrar till barn med Downs syndrom i USA har startat en kampanj för vårdpersonal för att informera om vad ett liv med Downs verkligen innebär.
Kampanjen, som dragits igång av en föräldraförening för familjer med Downs-barn, kommer som svar på nya rekommendationer från den amerikanska läkarföreningen för gynekologer och obstetriker (American College of Obstetricians and Gynecologists). Rekommendationerna gäller fosterdiagnostik med syftet att hitta ofödda barn med Downs, något som hittills endast erbjudits till kvinnor över 35 år. Med hjälp av nya, enklare och säkrare metoder kan man numera säkerställa Downs tidigare under graviditeten (läs mer >> ), och undersökningen håller därför nu på att spridas och erbjudas till alla gravida kvinnor i USA.
Som en del av kampanjen reser barn med Downs runt till olika sjukhus och träffar genetiska vägledare och obstetriker för att berätta om sig själva, hur det går för dem i skolan, sina fritidsaktiviteter och framtidsplaner. Som en av de deltagande flickorna, som är elva år säger: ”Jag vill bara att ni alla ska veta, att även om jag har Downs är livet helt OK.”
Föräldraföreningen befarar, att den nya metoden för fosterdiagnostik ska leda till en kraftig minskning av antalet barn med Downs syndrom som får födas, eftersom 90 procent av alla föräldrar i USA som får veta att deras ofödda barn har Downs väljer att abortera. (Samma siffror gäller för Sverige) De hoppas, att läkare och annan vårdpersonal som kan påverka blivande föräldrar, ska få ökad förståelse för vad ett liv med Downs innebär. De är även övertygade om att fler föräldrar skulle välja att behålla sitt barn, om de fick en realistisk uppfattning om vad det innebär att ha ett barn med Downs.
I Danmark infördes den nya fosterdiagnostiken som rutin för tre år sedan. Antalet aborter till följd av Downs syndrom har sedan dess fördubblats.
Källa: New York Times (www.nytimes.com)