Första barnet fött efter ny äggscreeningsmetod

8 september 2009
Det första barnet som kommit till med hjälp av en ny screeningmetod för ägg föddes nyligen i Storbritannien. Nu hoppas man att metoden ska kunna användas av kvinnor som flera gånger misslyckats med ivf-behandlingar.
Pojken Oliver föddes nyligen av en kvinna, som gått igenom 13 ivf-behandlingar utan att lyckas bli gravid. Med hjälp av den nya screeningmetoden, som utvecklats i Nottingham, kan man mycket snabbt analysera det genetiska materialet i befruktade ägg för att upptäcka om det föreligger kromosomavvikelser.

Professor Simon Fishel, som lett försöken, säger till BBC att Olivers tillkomst visar att testet kan hjälpa par, som upprepade gånger misslyckas att bli gravida. Han berättar, att så många som hälften av alla ägg hos kvinnor under 39 och 75 procent av äggen hos äldre kvinnor har kromosomavvikelser.

Metoden, som kallas ArrayCGH eller aCGH (Array Comparative genomic Hybridisation), eller mikromatrisbaserad komparativ genomisk hybridisering på svenska, ger ett snabbt resultat och har hittills använts bl.a. inom cancerdiagnostik. I det aktuella försöket använde man den genom att undersöka kromosomerna i polkroppen, en liten cell som skapas av äggcellen genom delning före befruktningen, som saknar känd funktion och som så småningom tillbakabildas. Kromosomerna i polkroppen undersöktes för att se om det fanns rätt antal, då det allmänt antas, att den stora andelen ivf-behandlingar som misslyckas är pga. kromosomavvikelser i det implanterade ägget.

Det revolutionerade i den nya screeningmetoden är hastigheten; i stället för att frysa ner embryot, vilket kan innebära skador, och implantera det senare när provresultaten blivit klara, kunde läkarna i Nottingham få fram resultaten på 24 timmar.

Ordföranden i British Fertility Society, Tony Rutherford, är försiktigt hoppfull, men poängterar att grundlig forskning måste göras innan metoden kan spridas. Han pekar på att det inte finns några bevis för att preimplantatorisk genetisk diagnostik (PGD), där man sorterar bort embryon med genetiska avvikelser, ökar chansen att bli gravid och föda ett levande barn. Tony Rutherford säger till BBC, att man alldeles för ofta ser uppseendeväckande nya forskningsresultat om tekniker som inger förhoppning, men som sedan inte lever upp till förhoppningarna när de börjar användas kliniskt.

Källa: BBC (news.bbc.co.uk)

Utskriftsvänlig version           Tipsa en vän