Ett enkelt blodprov kan snart vara det enda som behövs för att tidigt under graviditeten få fram detaljerad, genetisk information om det väntade barnet.
Med hjälp av ett blodprov från mamman är det nu möjligt att redan i graviditetsvecka sju ta reda på om det ofödda barnet har till exempel Downs syndrom, cystisk fibros, blödarsjuka eller andra genetiska sjukdomar och kromosomavvikelser. Blodprovet ger även svar på om barnet är en pojke eller en flicka – fem veckor tidigare än man i dag kan ta reda på könet.
Enligt den brittiska tidningen The Daily Mail kan det nya blodprovet komma att vara tillgängligt inom fem år, och många befarar att blodprovet kan komma att användas som ett sätt att tidigt i graviditeten ta reda på om barnet har ”rätt” kön för att annars göra abort. Andra varnar för att erbjuda blodprovet till alla gravida, eftersom inte alla blivande föräldrar kommer att vara beredda på provsvar som visar allvarlig sjukdom eller kommer att ha svårt att hantera ett negativt besked.
Provmetoden har utvecklats i USA och är inte helt ny. Den har hittills endast använts i studier, och används ännu inte inom mödravården.
Läs mer >> Tessa Homfray, överläkare i klinisk genetik vid St George’s Hospital i London säger till The Daily Mail:
– Denna nya teknik kan revolutionera fosterdiagnostiken. Men nackdelen är att kvinnor kan gå igenom undersökningar som de inte har tänkt igenom ordentligt. Många kan komma att välja provet eftersom det är helt riskfritt, men de kanske inte vill ha informationen och borde inte från början ha fått den. Kvinnor kommer kanske att vilja ha testet för att försäkra sig om att allt är bra, men vi kommer aldrig att helt och hållet kunna förbereda någon på ett avvikande provresultat. Om folk tar provet utan att vilja ha informationen skulle det kunna vara psykiskt skadande.
Källa: The Daily Mail (
www.dailymail.co.uk)