Ett screening test skulle märkbart kunna öka framgången för ivf, har forskare i USA kommit fram till. Testet gör att läkare snabbt kan välja ut de embryon som har störst sannolikhet att överleva.
Under arbetet med testet jämförde forskare embryon som utsatts för screening med dem som inte screenats och fann att 87 procent av de kvinnor som screenades fick friska barn jämfört med 68 procent för de kvinnor vilkas embryon överfördes utan testet. ”Med detta speciella test kan vi få svar inom fyra timmar, och vi behöver inte frysa ner embryona, utan kan sätta in dem redan dagen därpå”, förklarar läkaren Richard Scott som lett studien.
För att göra testet tas en biopsi från ett fem dagar gammalt embryo för att se om det har två uppsättningar av alla 23 kromosomer. Nästan hälften av alla ivf-embryon är aneuploida, vilket innebär att de har för många eller för få kromosomer. Att användanda sådana embryon kan leda till olika genetiska tillstånd eller till missfall, och med testet kan man välja ut dem med en exakt uppsättning av 46 kromosomer. Enligt Richard Scott behöver man i och med testet bara implantera ett embryo i taget, och därmed minskar riskerna för komplikationer för såväl mor som barn.
I dag är genetisk screening vid ifv tillgängligt i Storbritannien - liksom i Sverige - för att leta efter vissa ärftliga sjukdomar som cystisk fibros, men vissa läkare menar att screening borde genomföras rutinmässigt. Visserligen görs det ofta redan liknande undersökningar, men med den nya metoden skulle man kunna få resultatet både snabbare och enklare. Den aktuella studien gjordes på 80 kvinnor, men forskarna planerar nu att utöka studien och följa ytterligare 500 kvinnor.
Screening kommer med all sannolikhet att öka kostnaden för ivf-behandling med 1000-2000 pund (11 000 - 22 000 kr), och Tony Rutherford, ordförande för British Fertility Society, tror att det kommer att ta två eller tre år att utveckla testet fullt ut.
Källa: BioNews (www.bionews.org.uk)