Embryon förstörs pga. smärre avvikelser

1 februari 2010
Den brittiska tidningen The Sunday Times uppmärksammar i en lång artikel den brittiska myndigheten för fertilitetsfrågor och dens lista på 116 ärftliga sjukdomar, som fertilitetskliniker kan screena embryon för, utan att begära tillstånd först.
Listan från The Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA) har lett till en ny debatt om ”designerbarn” i Storbritannien. Från att från början endast ha kunnat användas vid mycket allvarliga, obotliga och livshotande genetiska sjukdomar, menar många att preimplantatorisk genetisk diagnostik (PGD) av embryon håller på att utvecklas till en ursäkt för att sortera ut embryon som bär på sjukdomar, som i många fall inte är så allvarliga som de framställs. Motståndare pekar även på det faktum att det räcker att embryot är bärare av vissa avvikande gener, vilket inte nödvändigtvis betyder att de kommer att utveckla sjukdomen. Man framhåller också att många av sjukdomarna inte längre är livshotande, som t.ex. Marfans syndrom, som Rachmaninoff, Abraham Lincoln och Charles de Gaulle levde med. En annan som man använt som exempel i debatten är tennisspelaren Pete Sampras, som har en av de blodsjukdomar, man numera får screena mot.

HFEA har försvarat beslutet med att man tagit hänsyn till när sjukdomen debuterar och vilka fysiska och psykiska konsekvenser den får. Myndigheten arbetar löpande med att lägga till ytterligare sjukdomar, och just nu står 24 nya på tur.

Källa: The Sunday Times (www.timesonline.co.uk)


Utskriftsvänlig version           Tipsa en vän